TerminéeEUCTR 2011-005200-15
Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de MK-6096 pour la dépression
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Finlande · Allemagne et 2 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 326
- Sponsor
- Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Finlande, Allemagne, Norvège, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2011-005200-15
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase IIa, Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-6096 for Treatment Augmentation in Patients with Major Depressive Disorder.
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Finlande · Allemagne · Norvège
1 lieux supplémentaires
- Suède
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquaient.
