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Études : Dépression

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6115études trouvées
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Icône d’étude comportementale
TerminéeNCT05804877

En ligne MBCT programme pour University Students

Cette étude est terminée. Elle porte sur la dépression et indique actuellement des informations sur l’étude à Taïwan.

À Taichung
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionComportementaleDe 18 à 25 ans
Pays
Taïwan
Promoteur
Chung Shan Medical University
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01399450

Paliperidone ER(Invega®) on symptômes dépressifs of schizophrénie Patients

Cette étude est terminée. Elle porte sur la dépression et indique actuellement des informations sur l’étude en Corée du Sud.

Plusieurs lieux, dont Goyang-si
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Cette étude concerne directement la dépression.

Dépression, SchizophrénieMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.De 18 à 65 ans
Pays
Corée du Sud
Promoteur
Seoul National University Hospital
Sujet
Dépression, Schizophrénie
Icône d’étude comportementale
TerminéeNCT07030244

Étude comportementale sur la dépression aux Pays-Bas

Cette étude est terminée aux Pays-Bas. Elle concerne la dépression.

Plusieurs lieux, dont Amsterdam
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionComportementalePlus de 16 ans
Pays
Pays-Bas
Promoteur
Universiteit Leiden
Sujet
Dépression
Icône d’étude comportementale
TerminéeNCT06208852

Navigation virtuelle des patients pendant une pandémie

Cette étude est terminée. Elle porte sur la dépression et indique actuellement des informations sur l’étude aux États-Unis.

À Philadelphia
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionComportementalePlus de 18 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Children's Hospital of Philadelphia
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2010-022744-21

A 12-week, proof of concept prospective, randomized, double blind, phase 2a study to compare safety and efficacy of masitinib to placebo in the treatment of mood disorders in patients with antidepr...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Espagne
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Espagne
Promoteur
AB Science
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-000778-71

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Controlled, Comparative, Fixed-Dose, Dose Response Study of the Efficacy and Safety of BMS-820836 in Patients with Treatment Resistant Major Depress...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Autriche
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Royaume-Uni, Autriche, Italie, ...
Promoteur
Bristol-Myers Squibb International Corporation
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2019-004548-31

A RANDOMIZED, CONTROLLED, OPEN AND UNICENTRIC PHASE II CLINICAL TRIAL, WITH TWO PARALLEL GROUPS, TO EVALUATE THE ANTIDEPRESSANT EFFICACY OF PSYCHOTHERAPY AND CITALOPRAM IN WOMEN DIAGNOSED WITH BREA...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Espagne
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Espagne
Promoteur
Cinto Segalàs
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2014-004588-19

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Active-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Intranasal Esketamine Plus an Oral Antidepressant in Elderly Subjects with Tre...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Belgique
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Royaume-Uni, Belgique, Bulgarie, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International NV
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2005-001855-39

Chronos: Can the antidepressive response induced by sleep deprivation (wake-therapy) be sustained through continuous stabilisation of the diurnal rhythm and long term light treatment in patients wi...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Danemark
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Danemark
Promoteur
Psychiatric Research Unit, Frederiksborg General Hospital
Sujet
Dépression
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.