TerminéeNCT03870776
MAP4343 pour la dépression après l’absence de réponse à d’autres soins
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT03870776Étude de médicament18 à 80 ansFrance
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 80 ans.
- Lieux indiqués
- Angers et 9 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 1 juin 2019
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 126
- Sponsor
- Mapreg
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- France
- Âge
- De 18 à 80 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03870776
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Double-blind,Controlled,Randomized Phase 2 Study of Efficacy,Safety,Pharmacokinetics& Pharmacodynamics of Daily Oral Administration of MAP4343 During 6 Weeks in Antidepressant Non-responders Patients Experiencing a Major Depressive Episode
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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- Paris
- Poitiers
- Tours
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Mapreg.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont MAP4343 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 80 ans.
