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Études : Schizophrénie

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4306études trouvées
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Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2005-005501-28

Six week, double-blind, placebo controlled Phase III trial evaluating the efficacy, safety and pharmacokinetics of flexible doses of oral ziprasidone in adolescent subjects with schizophrenia.

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
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Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
Allemagne, Suède
Promoteur
Pfizer AB
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2012-004504-35

The use of Oxytocin as adjunctive therapy for the treatment of schizophrenia: a randomized, double blind trial

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en Italie
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SchizophrénieMédicament
Pays
Italie
Promoteur
IRCCS CENTRO SAN GIOVANNI DI DIO FATEBENEFRATELLI
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-006642-34

Tolerability, Safety and Treatment Response of Flexible Doses of Paliperidone ER in Acutely Exacerbated Subjects with Schizophrenia

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en France
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SchizophrénieMédicament
Pays
France, Allemagne, Italie, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, Belgium
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-001541-18

Triiodothyronine as an adjunct in treatment of acute schizophrenia

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en Lituanie
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SchizophrénieMédicament
Pays
Lituanie
Promoteur
Institute of Psychophysiology and Rehabilitation (IRP) of the Kaunas University of Medicine
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2013-001694-24

A 104-WEEK, FLEXIBLE-DOSE, OPEN-LABEL, MULTICENTER, EXTENSION STUDY TO EVALUATE THE LONG-TERM SAFETY AND EFFECTIVENESS OF LURASIDONE IN PEDIATRIC SUBJECTS WITH SCHIZOPHRENIA AND SUBJECTS WITH IRRIT...

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en Belgique
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SchizophrénieMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2007-000577-38

A 2-Year, Open-Label, Single-Arm Safety Study of Flexibly Dosed Paliperidone Extended Release (1.5-12 mg/day) in the Treatment of Adolescents (12 to 17 Years of Age) with Schizophrenia

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en Belgique
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Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
Belgique, Bulgarie, Estonie, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, Belgium
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2009-018038-12

A 26-week, multi-center, open-label, flexible dose, long-term safety trial of asenapine in adolescent subjects with schizophrenia

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en Roumanie
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SchizophrénieMédicament
Pays
Roumanie
Promoteur
Schering-Plough Research Institute, a Division of Schering Corporation
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2004-002591-42

A pharmacoeconomic study conducted in parallel with clinical trial 10200, a 24-week double-blind, risperidone-referenced, flexible dose, parallel-group extension study of bifeprunox in patients wit...

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en Espagne
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SchizophrénieMédicament
Pays
Espagne
Promoteur
H.Lundbeck A/S
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2017-001739-38

A Phase 2 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Cross-Over Study to Evaluate Pharmacodynamic Effects, Safety, Tolerability, and pharmacokinetics of Multiple Oral Doses of TAK-831 in Adult...

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au Royaume-Uni
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SchizophrénieMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Takeda Development Centre Europe Ltd.
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2018-002740-82

A phase II randomized, double-blinded, placebo-controlled parallel group trial to examine the efficacy and safety of BI 425809 once daily with adjunctive Computerized Cognitive Training over 12 wee...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Boehringer Ingelheim Limited
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2020-006062-36

A PHASE II/III, PROSPECTIVE, MULTI-CENTER, RANDOMIZED, 4-WEEK, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY, DESIGNED TO DETERMINE THE SAFETY, TOLERABILITY, EEG EFFECTS AND EFFICACY OF ORAL DOSES OF 30 M...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Tchéquie
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Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
Tchéquie, Estonie, Allemagne, ...
Promoteur
Newron Pharmaceuticals S.p.A.
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2009-017971-10

An 8-week, placebo-controlled, double-blind, randomized, fixed-dose efficacy and safety trial of asenapine in adolescent subjects with schizophrenia

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Roumanie
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
Roumanie
Promoteur
Schering-Plough Research Institute, a Division of Schering Corporation
Sujet
Schizophrénie
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.