Recrutement à vérifierEUCTR 2020-006062-36

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.

Fiche de recherche historiquePlusieurs pays

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Lieux indiqués: Tchéquie · Estonie et 7 autres lieux
Indemnisation: Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué

Statut du recrutement: Recrutement à vérifier
Nombre de participants indiqué dans le registre: 260
Sponsor: Newron Pharmaceuticals S.p.A.
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 2, Phase 3
Lieux: Tchéquie, Estonie, Allemagne, ...
Âge: Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre: EUCTR 2020-006062-36
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A PHASE II/III, PROSPECTIVE, MULTI-CENTER, RANDOMIZED, 4-WEEK, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY, DESIGNED TO DETERMINE THE SAFETY, TOLERABILITY, EEG EFFECTS AND EFFICACY OF ORAL DOSES OF 30 M...

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Recrutement et lieux

Statut inconnu

Tchéquie · Estonie · Allemagne

6 lieux supplémentaires

Hongrie
Italie
Lettonie
Pologne
Roumanie
Espagne

Détails du registre

Statuts historiques par pays

Tchéquie — Terminée
Allemagne — Terminée
Estonie — Terminée
Espagne — En cours
Hongrie — Terminée
Italie — Terminée
Lettonie — Arrêtée prématurément
Pologne — Terminée
Roumanie — En cours

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Newron Pharmaceuticals S.p.A.

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