Répertoire d'études

Études : Schizophrénie

Compare les études et vérifie leurs critères avec l’équipe de recherche.

Retour à l'accueil
Plus de filtres : mots-clés, ville, à distance
4306études trouvées
3 433-3 444 sur 4 306 affichées
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2010-020470-42

A Phase III, multi-center, randomized, 24 week, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study to evaluate efficacy and safety of RO4917838 in stable patients with persistent, predominant n...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Bulgarie
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
Bulgarie, Tchéquie, Italie
Promoteur
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2010-020579-21

A Phase IV Prospective, Double-blind, Double-dummy, Randomised, Crossover Study to Assess the Impact on Daily Cognitive Functioning of Quetiapine Fumarate Immediate Release (Seroquel IR®) Dosed twi...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Autriche
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
Autriche, Danemark, Allemagne, ...
Promoteur
AstraZeneca AB
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2015-003331-36

A Phase IV, Open-label, Non-randomized, Clinical Trial to Evaluate the Safety of self-administered ADASUVE(R) (Staccato loxapine for inhalation) in Agitated Patients outside the hospital setting

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Autriche
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

Schizophrénie, BipolaritéMédicament
Pays
Autriche, Norvège
Promoteur
FERRER INTERNACIONAL SA
Sujet
Schizophrénie, Bipolarité
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-005773-63

A Pilot Study of Three-Weeks, Randomized, Prospective, Open Comparison in Schizophrenic In-patients Treated with Quetiapine Prolong or Oral Risperidone at Flexible Dose

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Finlande
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
Finlande
Promoteur
AstraZeneca Oy
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2020-000437-41

A pilot, open-label, rater-blinded, randomized, parallel-group, multi-center study to evaluate the safety, tolerability and preliminary efficacy of three add-on fixed doses of Evenamide in patients...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Italie
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
Italie
Promoteur
NEWRON PHARMACEUTICALS SPA
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-006184-23

A randomised, double-blind, placebo- and olanzapine- controlled, parallel-group study to evaluate the efficacy and safety of 3 fixed doses of S 33138 in treatment of patients with an acute episode ...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Slovaquie
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
Slovaquie
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-003560-62

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Comparative Study of Flexible Doses of Paliperidone Palmitate and Flexible Doses of Risperidone Long-Acting Intramuscular Injection in Subjects with Schi...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Autriche
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
France, Autriche, Bulgarie, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International N.V.
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2017-001084-20

A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Two-Period Cross-Over, Proof of Activity Study to Evaluate the Effects of TAK-041 on Motivational Anhedonia as Add-On to Antipsychotics in Subjects W...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Takeda Development Centre Europe Ltd.
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-006434-17

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Dose Response Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 3 Fixed Doses (25 mg eq., 100 mg eq., and 150 mg eq.) of Paliperidone Palm...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Roumanie
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
Roumanie
Promoteur
Janssen-Cilag International N.V.
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2012-003209-92

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel, 26 Week, Phase 3 Study of 2 Doses of an Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonist (EVP-6124) or Placebo as an Adjunctive Pro-cogniti...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Italie
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
Royaume-Uni, Italie, Pologne
Promoteur
Forum Pharmaceuticals, Inc.
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-006738-85

A Single Dose, Open-Label, Randomized, Two-Way Crossover Food Effect Study Comparing 12.5 mg FazaClo™ (clozapine) ODT under Fasted and Fed Conditions in Healthy Male Volunteers.

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Azur Pharma, Ltd.
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2019-000063-24

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Effect of Risperidone Extended-Release Injectable Suspension (TV-46000) for Subcutaneous Use as Maintenance Treatment in Adult and Adolescent Patie...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Bulgarie
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
France, Bulgarie
Promoteur
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Sujet
Schizophrénie
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.