TerminéeEUCTR 2019-000063-24
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiqueBulgarie et France
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Bulgarie · France
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 300
- Sponsor
- Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- France, Bulgarie
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2019-000063-24
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Effect of Risperidone Extended-Release Injectable Suspension (TV-46000) for Subcutaneous Use as Maintenance Treatment in Adult and Adolescent Patie...
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBulgarie · France
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
