Répertoire d'études

Des études en santé mentale avec un contexte pratique.

Compare les études et vérifie leurs critères avec l’équipe de recherche.

Retour à l'accueil
Plus de filtres : mots-clés, ville, à distance
1743études trouvées
241-252 sur 1 743 affichées
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2019-002640-25

A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF SAGE-217 WITH FIXED, REPEATED TREATMENT REGIMEN ON RELAPSE PREVENTION IN ADULTS WITH MAJOR DEPRESSIVE DIS...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
DépressionMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
Royaume-Uni, Danemark, Espagne
Promoteur
Sage Therapeutics, Inc.
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2009-011745-94

A Phase 3b, Double-blind, Randomised, Active-controlled, Parallel-group Study to Compare the Time to Response of Lisdexamfetamine Dimesylate to Atomoxetine Hydrochloride in Children and Adolescents...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
TDAHMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
Shire Pharmaceutical Development Limited
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2010-020951-30

A Phase 4, Open-label, Multicentre, 2-Year Safety Study of Lisdexamfetamine Dimesylate in Children and Adolescents Aged 6-17 Years with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
TDAHMédicament
Pays
Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, ...
Promoteur
Shire Pharmaceutical Development Ltd
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2015-000222-11

A phase II, randomised, double-blind, placebo- controlled, multi-site, parallel group clinical trial to examine ketamine as a pharmacological treatment for alcohol dependence in an alcohol dependen...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
AddictionsMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
University College London
Sujet
Addictions
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2013-000361-36

A phase IIa/b, randomised, double-blind, placebo-controlled, single-site, parallel group clinical trial to examine cannabidiol (CBD) as a pharmacological treatment for cannabis dependence in a youn...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
AddictionsMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Joint Research Office
Sujet
Addictions
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-000720-10

A Phase III, Double- Blind, Placebo- Controlled, Randomised Withdrawal, Multicentre, Extension, Safety and Efficacy of Lisdexamfetamine Dimesylate (LDX) in Children and Adolescents Aged 6-17 with A...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
TDAHMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
Shire Pharmaceutical Development Limited
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-000679-90

A Phase III, Randomised, Double-Blind, Multicentre, Parallel-Group, Placebo- and Active-Controlled, Dose-Optimisation Safety and Efficacy Study of Lisdexamfetamine Dimesylate (LDX) in Children and ...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
TDAHMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
Shire Pharmaceutical Development Limited
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2015-004210-26

A Phase IV double blind multi-site, individually randomised parallel group controlled trial investigating the use of citalopram, sertraline, fluoxetine and mirtazapine in preventing relapse in pati...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
DépressionMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
PRIMENT Clinical Trials Unit, UCL
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2014-004077-16

A Phase IV randomised controlled trial of the selective serotonin reuptake inhibitor Sertraline versus Cognitive Behavioural Therapy for anxiety symptoms in people with Generalised Anxiety Disorder...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
AnxiétéMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
University College London Joint Research Office
Sujet
Anxiété
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2009-013020-23

A Pilot study of cognitive enhancer and cognitive training combination – Testing a therapeutic paradigm for cognitive impairment in schizophrenia

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
SchizophrénieMédicamentPlus de 18 ans
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
King's College London
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2012-000517-37

A pilot study of Concerta XL in adult offenders with ADHD

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
TDAHMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
King's College London [...] 1. King's College London 2. South London and Maudsley NHS Foundation Trust
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2004-002482-20

A Pilot Study to Test the Effect of Treating Depression Associated with Rueumatoid Arthritis (RA) using Venlaflaxine

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
Dépression, AnxiétéMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Sujet
Dépression, Anxiété
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.