TerminéeEUCTR 2010-020951-30
Étude interventionnelle sur le TDAH
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Belgique · Allemagne et 7 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 300
- Sponsor
- Shire Pharmaceutical Development Ltd
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2010-020951-30
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 4, Open-label, Multicentre, 2-Year Safety Study of Lisdexamfetamine Dimesylate in Children and Adolescents Aged 6-17 Years with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Belgique · Allemagne · Hongrie
6 lieux supplémentaires
- Italie
- Pays-Bas
- Pologne
- Espagne
- Suède
- Royaume-Uni
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Shire Pharmaceutical Development Ltd, un laboratoire pharmaceutique.
