Étude interventionnelle sur les addictions
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Royaume-Uni
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Napp Pharmaceuticals Research Limited
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Royaume-Uni
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2005-004482-41
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A randomised, double blind, double-dummy, parallel group study to compare the efficacy and tolerability of morphine sulphate prolonged release capsules and methadone oral solution in once per day a...
Recrutement et lieux
Étude interrompueRoyaume-Uni
Détails du registre
- Royaume-Uni — Arrêtée prématurément
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Napp Pharmaceuticals Research Limited.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre historique indique que cette étude est interrompue.
