Arrêtée prématurémentEUCTR 2005-005499-34

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.

Fiche de recherche historiqueGrèce

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Lieux indiqués: Grèce
Phase de l’étude: Phase 3

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué

Statut du recrutement: Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre: 591
Sponsor: H. Lundbeck A/S
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament
Phase: Phase 3
Lieux: Grèce
Âge: Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre: EUCTR 2005-005499-34
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A double-blind, randomised, placebo-controlled, quetiapine-referenced, multicentre study of the long-term bifeprunox efficacy, safety and tolerability in patiens with stable schizophrenia

Recrutement et lieux

Étude interrompue

Grèce

Détails du registre

Statuts historiques par pays

Grèce — Arrêtée prématurément

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est H. Lundbeck A/S.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre historique indique que cette étude est interrompue.

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