Arrêtée prématurémentEUCTR 2005-005502-23
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiqueAllemagne et Suède
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Allemagne · Suède
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 180
- Sponsor
- Pfizer AB
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Allemagne, Suède
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2005-005502-23
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
26-week open-label extension study evaluating the safety and tolerability of flexible doses of oral ziprasidone in adolescent subjects with schizophrenia.
Recrutement et lieux
Étude interrompueAllemagne · Suède
Détails du registre
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer AB.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre historique indique que cette étude est interrompue.
