TerminéeEUCTR 2007-001060-80
Étude interventionnelle sur l’anxiété
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiqueItalie
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Italie
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- ABIOGEN PHARMA
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Italie
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2007-001060-80
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A multicenter, parallel-group, double-blind, randomized, placebo-controlled, increasing-dose study, to evaluate preliminarily the clinical effects, the safety and tolerability of ABIO 08/01, in pat...
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Étude terminéeItalie
Détails du registre
Statuts historiques par pays
- Italie — Terminée
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est ABIOGEN PHARMA, un laboratoire pharmaceutique.
