Étude interventionnelle sur la bipolarité
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Autriche · Belgique et 6 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Pas de recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 600
- Sponsor
- H. Lundbeck a/s
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- France, Royaume-Uni, Belgique, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2007-002551-17
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, and active referenced study of Lu AA34893 to evaluate the efficacy and safety of three doses Lu AA34893 and quetiapine versus placebo i...
Recrutement et lieux
Autriche · Belgique · France
5 lieux supplémentaires
- Allemagne
- Lituanie
- Slovaquie
- Suède
- Royaume-Uni
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est H. Lundbeck a/s.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre historique indique que cette étude est sans recrutement en cours.
