TerminéeEUCTR 2007-005959-42
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Autriche · Tchéquie et 7 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 485
- Sponsor
- Bristol Myers Squibb International Corporation
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- France, Autriche, Tchéquie, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2007-005959-42
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 12-Week, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study To Evaluate the Efficacy and Safety of Adjunctive Aripiprazole Therapy in the Treatment of Mania in Bipolar I Disorder Pat...
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAutriche · Tchéquie · France
6 lieux supplémentaires
- Allemagne
- Grèce
- Hongrie
- Italie
- Pologne
- Espagne
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Bristol Myers Squibb International Corporation.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. D’autres critères de participation s’appliquaient.
