Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- France
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement à vérifier
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- CYRENAIC
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- France
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2007-007538-21
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multi-center, Inpatient and ambulatory, Phase 2, Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Proof of Concept Study of CYR-101 in Patients with DSM-IV Schizophrenia
Recrutement et lieux
France
Détails du registre
- France — En cours
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est CYRENAIC.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. D’autres critères de participation s’appliquent.
