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Référence de l’étude : EUCTR 2008-003623-23. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En coursEUCTR 2008-003623-23
Étude sur la schizophrénie aux Pays-Bas
Cette étude est en cours aux Pays-Bas. Elle concerne la schizophrénie.
SchizophrénieAutre
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si un médicament d’étude peut être utile pour des personnes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir un médicament d’étude, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux Pays-Bas.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des personnes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
La fiche publique semble concerner la schizophrénie, mais elle ne donne pas assez de details pour resumer clairement le format de La participation. Verifie la source officielle pour les critères exacts, les lieux, les contacts et le statut de recrutement avant toute demarche.
Questions à poser avant de participer
- Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
- Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
- Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
- Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- En cours
- Nombre de participants prévu
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Academisch medisch centrum, department of psychiatry
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Autre
- Type d’intervention
- Autre / non clair
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- Pays-Bas
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2008-003623-23
- Titre officiel
- Effect of different antipsychotic medication on craving related brain activity in patients with schizophrenia and cannabis abuse or dependence: a randomized controlled study comparing clozapine and...
- Source officielle
- Lien vers le registre officiel
Tu veux de l’aide pour revoir cette étude ?
Référence de l’étude : EUCTR 2008-003623-23. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Concrètement
Participer te permet de contribuer à mieux comprendre ta condition.
Cela demande un suivi plus léger, souvent avec des questionnaires ou quelques points de contact.
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Cette étude explore une question de recherche en santé mentale pour des personnes vivant avec une schizophrénie. L’équipe de recherche pourra expliquer concrètement ce que la participation implique. Un bénéfice direct n’est pas garanti. L’objectif détaillé n’est pas toujours clairement formulé dans le registre public; l’équipe d’étude peut confirmer.
Pourquoi le type d’étude n’est-il pas clairement catégorisé ?
Le type d’étude n’est pas clairement catégorisé dans le registre public. Regarde surtout l’objectif, les tâches demandées, les visites, l’intervention éventuelle et les critères, puis demande confirmation à l’équipe d’étude.
Faut-il vouloir arrêter ou réduire le tabac pour participer ?
Le registre public semble mentionner le tabac, la nicotine, l’alcool, le cannabis ou une autre forme d’addiction. Demande à l’équipe d’étude si tu dois vouloir arrêter, réduire, être déjà abstinent, ou simplement répondre à des critères liés à l’usage. L’éligibilité doit être confirmée par l’équipe d’étude.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Le registre public ne décrit pas clairement toutes les étapes de participation. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels risques ou points de vigilance dois-tu vérifier ?
Le registre public ne rend pas clairement identifiable la catégorie principale de risque. Demande à l’équipe d’étude ce qui est demandé, ce qui pourrait être inconfortable, comment la sécurité est suivie et ce qui se passe si tu souhaites arrêter. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Academisch medisch centrum, department of psychiatry, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le statut de recrutement n’est pas clairement indiqué. Vérifie le registre officiel ou contacte l’équipe d’étude.
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