TerminéeEUCTR 2010-022914-15
Étude interventionnelle sur les addictions
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Bulgarie · Danemark et 4 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 8 000
- Sponsor
- Pfizer, S.L.U.
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Bulgarie, Danemark, Finlande, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2010-022914-15
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A PHASE 4, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, ACTIVE AND PLACEBO -CONTROLLED, MULTICENTER STUDY EVALUATING THE NEUROPSYCHIATRIC SAFETY AND EFFICACY OF 12 WEEKS VARENICLINE TARTRATE 1MG BID AND BUPROPION HYD...
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBulgarie · Danemark · Finlande
3 lieux supplémentaires
- Allemagne
- Slovaquie
- Espagne
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer, S.L.U.
