SuspendueEUCTR 2010-024371-12
Évaluation de la sécurité et de la tolérance de BMS-820836 pour la dépression résistante
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Autriche · Finlande et 4 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Suspendue
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 936
- Sponsor
- Bristol-Myers Squibb International Corporation
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Royaume-Uni, Autriche, Finlande, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2010-024371-12
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A multicenter, Double-blind 58 week Rollover Study to assess the Safety and Tolerability of BMS-820836 in Patients with Treatment Resistant Major Depression.
Recrutement et lieux
Étude suspendueAutriche · Finlande · Italie
3 lieux supplémentaires
- Espagne
- Suède
- Royaume-Uni
Détails du registre
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Bristol-Myers Squibb International Corporation.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre historique indique que cette étude est suspendue.
