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Pas de recrutement en coursEUCTR 2011-004327-13

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.

Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. D’autres critères de participation s’appliquent.

Lieux indiqués
Autriche · Belgique et 4 autres lieux
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Pas de recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
282
Sponsor
Eli Lilly and Company
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Belgique, Autriche, Allemagne, ...
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
EUCTR 2011-004327-13
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Long-Term Open-Label Safety Study of Pomaglumetad Methionil in Patients with Schizophrenia

Recrutement et lieux

Recrutement terminé

Autriche · Belgique · Allemagne

3 lieux supplémentaires
  • Grèce
  • Espagne
  • Suède
Détails du registre
Statuts historiques par pays

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre historique indique que cette étude est sans recrutement en cours.

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