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Arrêtée prématurémentEUCTR 2011-004826-87

Étude sur la schizophrénie en Espagne

Cette étude a été arrêtée prématurément en Espagne. Elle concerne First-episodes of non-affective psychosis.; adultes.

SchizophrénieAutre
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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si l’approche étudiée peut être utile pour des personnes vivant avec une schizophrénie.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent suivre les activités prévues autour de l’approche étudiée, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Espagne.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des personnes vivant avec une schizophrénie.

Que vérifier avant de participer ?

Demande s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

La fiche officielle ne décrit pas toujours clairement le format des visites. Vérifie les détails pratiques directement dans la source officielle, puis auprès de l’équipe de recherche. La participation peut impliquer des activités d’étude et un suivi définis par l’équipe. Les critères d’éligibilité restent à confirmer dans la fiche officielle.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants prévu
Non clairement indiqué
Sponsor
Fundacion Progreso y Salud
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Autre
Type d’intervention
Autre / non clair
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
Espagne
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
EUCTR 2011-004826-87
Titre officiel
Randomized multicentric open-label phase III clinical trial to evaluate the efficacy of continual treatment versus discontinuation based in the presence of prodromes in a first episode of non-affe...
Source officielle
Lien vers le registre officiel

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En pratique

Concrètement

Participer te permet de contribuer à mieux comprendre ta condition.

Cela demande un suivi régulier, souvent avec des questionnaires ou des entretiens.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Cette étude explore un suivi observationnel pour des personnes vivant avec une schizophrénie. Les participants peuvent réaliser des visites, des évaluations ou un suivi définis par l’équipe de recherche. Un bénéfice direct n’est pas garanti. L’objectif détaillé n’est pas toujours clairement formulé dans le registre public; l’équipe d’étude peut confirmer.

Pourquoi le type d’étude n’est-il pas clairement catégorisé ?

Le type d’étude n’est pas clairement catégorisé dans le registre public. Regarde surtout l’objectif, les tâches demandées, les visites, l’intervention éventuelle et les critères, puis demande confirmation à l’équipe d’étude.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Le registre public ne décrit pas clairement toutes les étapes de participation. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Devras-tu changer, arrêter ou stabiliser ton traitement actuel ?

Le registre public semble mentionner des règles liées au traitement actuel, à la stabilité, à l’arrêt ou aux changements de dose. Ne change pas ton traitement pour une étude sans avis médical. Demande à l’équipe d’étude et à ton clinicien ce qui est requis, ce qui est interdit et comment la sécurité est suivie.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Fundacion Progreso y Salud, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Vérifie le registre officiel pour connaître la raison et le statut le plus récent.

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