Étude interventionnelle sur le TSPT
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Pays-Bas
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Academic Medical Center
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Pays-Bas
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2012-001288-58
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Boosting oxytocin after trauma: The effects of intranasal oxytocin administration on emotional and motivational brain processes in PTSD
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Pays-Bas
Détails du registre
- Pays-Bas — Terminée
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Academic Medical Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. D’autres critères de participation s’appliquaient.
