Étude interventionnelle sur les troubles des conduites alimentaires
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Allemagne
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Universitätsklinikum Erlangen
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Allemagne
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2015-004184-36
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Prospective, randomised, double-blind, placebo-controlled, single centre phase IIa clinical trial to investigate the safety and tolerability as well as the impact of a substitution of sexual hormon...
Recrutement et lieux
Allemagne
Détails du registre
- Allemagne — Arrêtée prématurément
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Universitätsklinikum Erlangen.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre historique indique que cette étude est interrompue.
