Recrutement à vérifierEUCTR 2016-003435-38

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.

Fiche de recherche historiquePlusieurs pays

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. D’autres critères de participation s’appliquent.

Lieux indiqués: Bulgarie · Croatie et 7 autres lieux
Indemnisation: Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué

Statut du recrutement: Recrutement à vérifier
Nombre de participants indiqué dans le registre: 550
Sponsor: ACADIA Pharmaceuticals Inc.
Type de sponsor: Autre organisation
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: Bulgarie, Croatie, Tchéquie, ...
Âge: Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre: EUCTR 2016-003435-38
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A 52-Week, Open-Label, Extension Study of Pimavanserin for the Adjunctive Treatment of Schizophrenia

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Recrutement et lieux

Statut inconnu

Bulgarie · Croatie · Tchéquie

6 lieux supplémentaires

Allemagne
Hongrie
Italie
Lituanie
Pologne
Espagne

Détails du registre

Statuts historiques par pays

Bulgarie — Arrêtée prématurément
Tchéquie — Terminée
Allemagne — Arrêtée prématurément
Espagne — En cours
Croatie — Terminée
Hongrie — Arrêtée prématurément
Italie — Arrêtée prématurément
Lituanie — Terminée
Pologne — Arrêtée prématurément

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. D’autres critères de participation s’appliquent.

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