Étude interventionnelle sur le TDAH
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Suède
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Beroendecentrum Stockholm
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Suède
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2016-004710-95
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Extended-release injectable suspension naltrexone (XR-NTX) as an adjunt pharmacotherapy for prevention of substance use in patients with SUD who are currently in treatment for ADHD: A multicenter r...
Recrutement et lieux
Étude interrompueSuède
Détails du registre
- Suède — Arrêtée prématurément
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Beroendecentrum Stockholm.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre historique indique que cette étude est interrompue.
