TerminéeEUCTR 2021-002093-34
Étude interventionnelle sur la santé mentale
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiqueItalie
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Italie
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 500
- Sponsor
- NEWRON PHARMACEUTICALS SPA
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2, Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- Italie
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2021-002093-34
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase II/III, multi-center, open-label, extension study to determine the long-term safety, tolerability, and efficacy of evenamide in patients with psychiatric disorders who participated in a pre...
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Italie
Détails du registre
Statuts historiques par pays
- Italie — Terminée
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est NEWRON PHARMACEUTICALS SPA.
