Étude interventionnelle sur les addictions
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Finlande
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 160
- Sponsor
- Clairvoyant Therapeutics Inc.
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Finlande
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2021-006200-33
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 24-Week, Multicentre, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Phase 2 Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Psilocybin-Assisted Psychotherapy in Adults with A...
Recrutement et lieux
Finlande
Détails du registre
- Finlande — Arrêtée prématurément
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Clairvoyant Therapeutics Inc.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre historique indique que cette étude est interrompue.
