Sécurité à long terme de l’aticaprant ajouté aux antidépresseurs chez les adultes avec une dépression
À propos de ce titre
A study to evaluate if aticaprant added to a current antidepressant and given up to one year is safe and would help improve depression.
Consulter la source officielle — EUCTR 2022-000430-42Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Alken et 78 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Pas de recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 840
- Sponsor
- Janssen-Cilag International NV
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- France, Belgique, Bulgarie, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2022-000430-42
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-label, Long-term, Safety and Efficacy Study of Aticaprant as Adjunctive Therapy in Adult and Elderly Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
Recrutement et lieux
Alken, Belgique · Brussels, Belgique · Duffel, Belgique
61 lieux supplémentaires
- Sint-Niklaas, Belgique
- Cherven Bryag, Bulgarie
- Kirdzhali, Bulgarie
- Plovdiv, Bulgarie
- Ruse, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Sofiya, Bulgarie
- Varna, Bulgarie
- Veliko Tirnovo, Bulgarie
- Klecany, Tchéquie
- Plzen 3, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
- Prague 10, Tchéquie
- Prague 5, Tchéquie
- Praha 9, Tchéquie
- Brest, France
- Clermont Ferrand Cedex 1, France
- Douai, France
- Nantes, France
- Paris, France
- Tours, France
- Budapest, Hongrie
- Budapest III, Hongrie
- Gyongyos, Hongrie
- Kalocsa, Hongrie
- Pecs, Hongrie
- Szekszard, Hongrie
- Bergamo, Italie
- Catanzaro, Italie
- Lecce, Italie
- Milan, Italie
- Siena, Italie
- Belchatow, Pologne
- Białystok, Pologne
- Bydgoszcz, Pologne
- Gdansk, Pologne
- Katowice, Pologne
- Lodz, Pologne
- Poznan, Pologne
- Suchy Las, Pologne
- Torun, Pologne
- Braga, Portugal
- Lisbon, Portugal
- Banská Bystrica, Slovaquie
- Bojnice, Slovaquie
- Kosice, Slovaquie
- Kosice - Zapad, Slovaquie
- Liptovsky Mikulas, Slovaquie
- Rimavska Sobota, Slovaquie
- Stare Mesto, Slovaquie
- Vranov Nad Toplou, Slovaquie
- Barcelona, Espagne
- Madrid, Espagne
- Ponferrada, Espagne
- Sabadell, Espagne
- Vigo, Espagne
- Vitoria-Gasteiz, Espagne
- Goteborg, Suède
- Lund, Suède
- Stockholm, Suède
- Tchéquie
Détails du registre
Fiche du registre d’origine (nouvel onglet)Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag International NV.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est sans recrutement en cours.
