Microcourant appliqué au lobe de l’oreille pour la dépression et l’anxiété généralisée
Cette étude a été arrêtée prématurément en Italie. Elle concerne la dépression.
Anxiété, DépressionDispositifÀ partir de 18 ans, sans limite d’âge supérieure
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Ce que la source indique
La fiche du registre décrit cette recherche : « Microcourant appliqué au lobe de l’oreille pour la dépression et l’anxiété généralisée ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 30. Situation au 2018-07-02, date de mise à jour du registre : étude arrêtée prématurément. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.
Que vérifier avant de participer ?
Consulte les critères complets dans la source officielle. Demande à l’équipe de confirmer le recrutement, les lieux, les visites, les risques et les modalités de participation.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étude7 janvier 2008
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
24
Sponsor
Istituto Rinaldi Fontani
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Dispositif
Type d’intervention
Dispositif / outil numérique
Phase
Not ApplicableLes phases formelles concernent surtout les médicaments et certains dispositifs. Certaines études n’utilisent pas de phase.
Lieux
Italie
Âge
À partir de 18 ans, sans limite d’âge supérieure
Identifiant officiel du registre
ACTRN12609000638235
Titre officiel
Evaluation of impact and efficacy in a public psychiatric service of a device using micro-current applied at the ear lobe, for major, mild and minor depressive disorders, and generalized anxiety disorders.
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : ACTRN12609000638235. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Aucun site précis n’est confirmé dans les informations disponibles. Consulte la source officielle pour vérifier les lieux et la participation à distance.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Confirme le lieu et la possibilité de participer à distance avec l’équipe de recherche.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
La fiche du registre décrit cette recherche : « Microcourant appliqué au lobe de l’oreille pour la dépression et l’anxiété généralisée ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 30. Situation au 2018-07-02, date de mise à jour du registre : étude arrêtée prématurément. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.
Cette étude implique-t-elle un dispositif, une application ou une technologie ?
Cette étude semble être de type dispositif / application / numérique / technologie. La phase indiquée est Not Applicable. Demande à l’équipe d’étude ce que cela signifie concrètement pour la sécurité, le suivi et les critères.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par anxiété; âge : À partir de 18 ans, sans limite d’âge supérieure. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir utiliser un dispositif, une application ou un outil numérique pendant une période donnée. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Que dois-tu vérifier sur les données, le suivi, les alertes et l’usage au quotidien ?
Si l’étude utilise un dispositif, une application ou un outil numérique, vérifie quelles données sont collectées, qui peut y accéder, à quelle fréquence tu dois l’utiliser et ce qui se passe si l’outil détecte un signal préoccupant. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Istituto Rinaldi Fontani, qui semble être inconnu ou non clair. Le contact ou investigateur listé est Elisabetta Olivieri MD. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
