D-cyclosérine en complément d’une thérapie d’exposition intensive pour les symptômes obsessionnels compulsifs des jeunes
Cette étude est terminée en Australie. Elle concerne Pediatric OCD.
TOC, Pediatric OCDMédicamentDe 7 à 17 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Ce que la source indique
La fiche du registre décrit cette recherche : « D-cyclosérine en complément d’une thérapie d’exposition intensive pour les symptômes obsessionnels compulsifs des jeunes ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 60. Situation au 2022-03-14, date de mise à jour du registre : étude terminée. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.
Que vérifier avant de participer ?
Consulte les critères complets dans la source officielle. Demande à l’équipe de confirmer le recrutement, les lieux, les visites, les risques et les modalités de participation.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Australie
Âge
De 7 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
ACTRN12614000140651
Titre officiel
A randomised controlled trial to evaluate the effects of D-Cycloserine in combination with intensive exposure therapy, versus pill placebo in combination with intensive exposure therapy in the treatment of pediatric Obsessive Compulsive Disorder to improve the severity of obsessive compulsive symptoms.
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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : ACTRN12614000140651. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Aucun site précis n’est confirmé dans les informations disponibles. Consulte la source officielle pour vérifier les lieux et la participation à distance.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Confirme le lieu et la possibilité de participer à distance avec l’équipe de recherche.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
La fiche du registre décrit cette recherche : « D-cyclosérine en complément d’une thérapie d’exposition intensive pour les symptômes obsessionnels compulsifs des jeunes ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 60. Situation au 2022-03-14, date de mise à jour du registre : étude terminée. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par toc; âge : De 7 à 17 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Un proche ou un aidant doit-il être impliqué ?
Le registre public semble mentionner un proche, un aidant ou la famille. Demande si cette personne doit participer, donner des informations, assister à des visites, ou simplement être disponible en cas de besoin. L’équipe d’étude doit confirmer ce qui est obligatoire.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Dr Lara Farrell, qui semble être un investigateur individuel. Le contact ou investigateur listé est Lara Farrell. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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