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TerminéeACTRN12617000002381

BnoX : étude d’une formulation sublinguale de buprénorphine chez des volontaires en bonne santé

Cette étude est terminée en Australie. Elle concerne addictions. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.

Addictions, PainMédicamentDe 18 à 65 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Ce que la source indique

La fiche du registre décrit cette recherche : « BnoX : étude d’une formulation sublinguale de buprénorphine chez des volontaires en bonne santé ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 14. Situation au 2017-05-12, date de mise à jour du registre : étude terminée. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.

Que vérifier avant de participer ?

Consulte les critères complets dans la source officielle. Demande à l’équipe de confirmer le recrutement, les lieux, les visites, les risques et les modalités de participation.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étude30 janvier 2017
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
14
Sponsor
iX Biopharma Pty Ltd
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
Australie
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
ACTRN12617000002381
Titre officiel
An open label, two-­way crossover study to evaluate the absolute bioavailability of BnoX Trademark, a novel sublingual wafer formulation of buprenorphine, in healthy volunteers under fasted conditions.

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Référence de l’étude : ACTRN12617000002381. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

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En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

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Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

La fiche du registre décrit cette recherche : « BnoX : étude d’une formulation sublinguale de buprénorphine chez des volontaires en bonne santé ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 14. Situation au 2017-05-12, date de mise à jour du registre : étude terminée. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux. La phase n’est pas clairement indiquée dans le registre public. La notion de phase s’applique surtout aux études de médicaments ou de certains dispositifs. Pour cette étude, il peut être plus utile de regarder ce qui est demandé, la durée, les visites et les critères d’éligibilité.

Quels sont les critères liés à la consommation de substances ou au souhait de la réduire ?

Le registre public semble mentionner le tabac, la nicotine, l’alcool, le cannabis ou une autre forme d’addiction. Demande à l’équipe d’étude si tu dois vouloir arrêter, réduire, être déjà abstinent, ou simplement répondre à des critères liés à l’usage. L’éligibilité doit être confirmée par l’équipe d’étude.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par iX Biopharma Pty Ltd, qui semble être une entreprise biotech. Le contact ou investigateur listé est Blagica Dimoski. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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