Réduction des doses d’antipsychotiques et accompagnement intensif du rétablissement après un premier épisode de psychose
Cette étude a été arrêtée prématurément en Australie. Elle concerne First Episode Psychosis.
SchizophrénieComportementaleDe 15 à 25 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Ce que la source indique
La fiche du registre décrit cette recherche : « Réduction des doses d’antipsychotiques et accompagnement intensif du rétablissement après un premier épisode de psychose ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 180. Situation au 2024-04-17, date de mise à jour du registre : étude arrêtée prématurément. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.
Que vérifier avant de participer ?
Consulte les critères complets dans la source officielle. Demande à l’équipe de confirmer le recrutement, les lieux, les visites, les risques et les modalités de participation.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Not ApplicableLes phases formelles concernent surtout les médicaments et certains dispositifs. Certaines études n’utilisent pas de phase.
Lieux
Australie
Âge
De 15 à 25 ans
Identifiant officiel du registre
ACTRN12617000870358
Titre officiel
Does Antipsychotic Dose Reduction in combination with Evidence-Based Intensive Recovery Treatment (EBIRT) Lead to Better Functional Recovery in First Episode Psychosis: A Randomised Controlled Trial
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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : ACTRN12617000870358. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
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Aucun site précis n’est confirmé dans les informations disponibles. Consulte la source officielle pour vérifier les lieux et la participation à distance.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Confirme le lieu et la possibilité de participer à distance avec l’équipe de recherche.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
La fiche du registre décrit cette recherche : « Réduction des doses d’antipsychotiques et accompagnement intensif du rétablissement après un premier épisode de psychose ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 180. Situation au 2024-04-17, date de mise à jour du registre : étude arrêtée prématurément. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.
Qu’est-ce qu’une étude comportementale ?
Cette étude semble être de type comportemental / psychologique / psychosocial. La phase indiquée est Not Applicable. Demande à l’équipe d’étude ce que cela signifie concrètement pour la sécurité, le suivi et les critères.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 15 à 25 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Un proche ou un aidant doit-il être impliqué ?
Le registre public semble mentionner un proche, un aidant ou la famille. Demande si cette personne doit participer, donner des informations, assister à des visites, ou simplement être disponible en cas de besoin. L’équipe d’étude doit confirmer ce qui est obligatoire.
Devras-tu changer, arrêter ou stabiliser ton traitement actuel ?
Le registre public semble mentionner des règles liées au traitement actuel, à la stabilité, à l’arrêt ou aux changements de dose. Ne change pas ton traitement pour une étude sans avis médical. Demande à l’équipe d’étude et à ton clinicien ce qui est requis, ce qui est interdit et comment la sécurité est suivie.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Orygen, the National Centre of Excellence in Youth Mental Health, qui semble être inconnu ou non clair. Le contact ou investigateur listé est Alexandra Stainton. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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