RLS103 : cannabidiol en poudre à inhaler chez des volontaires en bonne santé
Cette étude est terminée en Australie. Elle concerne l’anxiété. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.
AnxiétéMédicamentDe 18 à 55 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Ce que la source indique
La fiche du registre décrit cette recherche : « RLS103 : cannabidiol en poudre à inhaler chez des volontaires en bonne santé ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 30. Situation au 2022-05-17, date de mise à jour du registre : étude terminée. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.
Que vérifier avant de participer ?
Consulte les critères complets dans la source officielle. Demande à l’équipe de confirmer le recrutement, les lieux, les visites, les risques et les modalités de participation.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
Australie
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
ACTRN12621001365853
Titre officiel
A Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of RLS103 (CBD-Technosphere® Inhalation Powder) in Healthy Adult Volunteers
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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : ACTRN12621001365853. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Australie · 1 site
Q-Pharm Pty - Clive Berghofer Research Centre (CBCRC)
Herston
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
La fiche du registre décrit cette recherche : « RLS103 : cannabidiol en poudre à inhaler chez des volontaires en bonne santé ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 30. Situation au 2022-05-17, date de mise à jour du registre : étude terminée. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux. Les études de phase 1 portent généralement surtout sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires. Elles incluent souvent des volontaires sains, mais pas toujours. Certaines études de phase 1 incluent des personnes concernées par la condition ciblée.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par anxiété; âge : De 18 à 55 ans. Les critères semblent stricts, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Devras-tu changer, arrêter ou stabiliser ton traitement actuel ?
Le registre public semble mentionner des règles liées au traitement actuel, à la stabilité, à l’arrêt ou aux changements de dose. Ne change pas ton traitement pour une étude sans avis médical. Demande à l’équipe d’étude et à ton clinicien ce qui est requis, ce qui est interdit et comment la sécurité est suivie.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Receptor Life Sciences Australia Pty Ltd, qui semble être une autre organisation. Le contact ou investigateur listé est Andrea Leone-Bay. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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