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Recrutement en coursACTRN12625000330448

Psilocine intraveineuse TRP-8803 avec psychothérapie chez les adultes ayant une hyperphagie boulimique

Le registre indique que cette étude recrute. Des lieux sont indiqués en Australie. Le recrutement est à confirmer pour chaque site. Elle concerne troubles des conduites alimentaires. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.

Troubles des conduites alimentaires, Binge Eating disordersMédicamentDe 18 à 65 ans
En langage simple

Informations clés simplifiées

Ce que la source indique

La fiche du registre décrit cette recherche : « Psilocine intraveineuse TRP-8803 avec psychothérapie chez les adultes ayant une hyperphagie boulimique ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 12. Situation au 2025-08-03, date de mise à jour du registre : recrutement en cours. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.

Que vérifier avant de participer ?

Consulte les critères complets dans la source officielle. Demande à l’équipe de confirmer le recrutement, les lieux, les visites, les risques et les modalités de participation.

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Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étude1 septembre 2025
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
12
Sponsor
Tryptamine Theraputics
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux, Treatment: Other
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
Australie
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
ACTRN12625000330448
Titre officiel
A Phase 1, Open-label, Pilot Study to Assess the Safety, Feasibility and Initial Efficacy of IV infused Psilocin (TRP-8803) Administration in Concert with Psychotherapy Among Adult Patients with Binge Eating Disorder (BED)

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Référence de l’étude : ACTRN12625000330448. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

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Aucun site précis n’est confirmé dans les informations disponibles. Consulte la source officielle pour vérifier les lieux et la participation à distance.

En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Confirme le lieu et la possibilité de participer à distance avec l’équipe de recherche.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

La fiche du registre décrit cette recherche : « Psilocine intraveineuse TRP-8803 avec psychothérapie chez les adultes ayant une hyperphagie boulimique ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 12. Situation au 2025-08-03, date de mise à jour du registre : recrutement en cours. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux. Les études de phase 1 portent généralement surtout sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires. Elles incluent souvent des volontaires sains, mais pas toujours. Certaines études de phase 1 incluent des personnes concernées par la condition ciblée.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par troubles des conduites alimentaires; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent stricts, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Devras-tu changer, arrêter ou stabiliser ton traitement actuel ?

Le registre public semble mentionner des règles liées au traitement actuel, à la stabilité, à l’arrêt ou aux changements de dose. Ne change pas ton traitement pour une étude sans avis médical. Demande à l’équipe d’étude et à ton clinicien ce qui est requis, ce qui est interdit et comment la sécurité est suivie.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Tryptamine Theraputics, qui semble être inconnu ou non clair. Le contact ou investigateur listé est Dr Sean Carruthers. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude recrute. Le statut peut varier selon les sites. L’équipe de recherche doit confirmer si un site est ouvert et si tu réponds aux critères.

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