Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Lieux indiqués
Colombie · Allemagne et 6 autres lieux
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Pas de recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
Non clairement indiqué
Sponsor
Dainippon Sumitomo Pharma America Inc. (USA)
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Autre
Type d’intervention
Autre / non clair
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
États-Unis, Colombie, Allemagne, ...
Âge
De 18 à 75 ans
Identifiant officiel du registre
ISRCTN44297014
Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A phase III randomised, double-blind, active comparator-controlled clinical trial to study the safety and efficacy of lurasidone in subjects with schizophrenia (PEARL 3 extension study)
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Recrutement et lieux
Recrutement terminé
Colombie · Allemagne · Inde
5 lieux supplémentaires
Philippines
Roumanie
Russie
Ukraine
États-Unis
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
FAQ
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Dainippon Sumitomo Pharma America Inc. (USA), un laboratoire pharmaceutique.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est sans recrutement en cours.
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