Étude sur flexible Dose of Lamotrigine comparé à placebo pour la schizophrénie
Cette étude est terminée aux États-Unis, au Canada et au Royaume-Uni. Elle évalue flexible Dose of Lamotrigine comparé à placebo pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si un outil numérique ou une application peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent utiliser un outil numérique ou une application, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux au Canada, au Royaume-Uni et aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande si l’usage peut se faire à distance et quel matériel est nécessaire, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudemai 2004
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
209
Sponsor
GlaxoSmithKline
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Canada, Royaume-Uni
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00086593
Titre officiel
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of a Flexible Dose of Lamotrigine Compared to Placebo as an Adjunctive Therapy to an Atypical Antipsychotic Agent(s) in Subjects With Schizophrenia
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Référence de l’étude : NCT00086593. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Canada · 13 sites
GSK Investigational Site
Edmonton, Alberta
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Edmonton, Alberta
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Kelowna, British Columbia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Winnipeg, Manitoba
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Miramichi, New Brunswick
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Dartmouth, Nova Scotia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Sydney, Nova Scotia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Burlington, Ontario
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Greater Sudbury, Ontario
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
London, Ontario
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Mississauga, Ontario
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Windsor, Ontario
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Royaume-Uni · 5 sites
GSK Investigational Site
Bedford, Bedfordshire
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Cambridge, Cambridgeshire
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Glasgow, Lanarkshire
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Coventry, Warwickshire
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Hull
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 21 sites
GSK Investigational Site
Little Rock, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Garden Grove, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Glendale, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Los Angeles, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Pico Rivera, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
San Diego, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Sherman Oaks, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Coral Springs, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Maitland, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Miami, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
North Miami, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Winter Park, Florida
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GSK Investigational Site
Niles, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Oak Brook, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Indianapolis, Indiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Indianapolis, Indiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Staten Island, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Nashville, Tennessee
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Bellaire, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
San Antonio, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
GSK Investigational Site
Madison, Wisconsin
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec lamotrigine. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par GlaxoSmithKline, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
