TerminéeNCT01157351
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Bullhead City et 55 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 450
- Sponsor
- Janssen Scientific Affairs, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01157351
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Fifteen-month, Prospective, Randomized, Active-controlled, Open-label, Flexible Dose Study of Paliperidone Palmitate Compared With Oral Antipsychotic Treatment in Delaying Time to Treatment Failure in Adults With Schizophrenia Who Have Been Incarcerated
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBullhead City, États-Unis · Tuscon, États-Unis · Little Rock, États-Unis
53 lieux supplémentaires
- Anaheim, États-Unis
- Escondido, États-Unis
- Glendale, États-Unis
- Imperial, États-Unis
- Long Beach, États-Unis
- National City, États-Unis
- Oakland, États-Unis
- Oceanside, États-Unis
- Pico Rivera, États-Unis
- Riverside, États-Unis
- San Bernadino, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- San Fran Cisco, États-Unis
- New Britain, États-Unis
- New London, États-Unis
- Leesburg, États-Unis
- Miami, États-Unis
- Miami Gardens, États-Unis
- Pensacola, États-Unis
- Tamarac, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Honolulu, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Hoffman Estates, États-Unis
- Naperville, États-Unis
- Springfield, États-Unis
- Wichita, États-Unis
- Witchita, États-Unis
- New Orleans, États-Unis
- Shreveport, États-Unis
- Flowood, États-Unis
- Kansas City, États-Unis
- Omaha, États-Unis
- Las Vegas, États-Unis
- Paramus, États-Unis
- Willingboro, États-Unis
- Buffalo, États-Unis
- New York, États-Unis
- Cleveland, États-Unis
- Middleburg Heights, États-Unis
- Willoughby, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Allentown, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Charleston, États-Unis
- Nashville, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Irving, États-Unis
- San Antonio, États-Unis
- Wharton, États-Unis
- Bothell, États-Unis
- Spokane, États-Unis
- Rio Piedras, Porto Rico
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Scientific Affairs, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont paliperidone, risperidone, haloperidole, perphenazine, aripiprazole, quetiapine, paliperidone palmitate et olanzapine.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
