TerminéeNCT00089843
Testostérone ou risédronate contre la perte osseuse chez les femmes avec anorexie
À propos de ce titre
Bone Loss in Women With Anorexia Nervosa
Consulter la source officielle — NCT00089843Étude de médicament18 à 45 ansÉtats-UnisTroubles des conduites alimentaires
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.
- Lieux indiqués
- BostonVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2003
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 77
- Sponsor
- Massachusetts General Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00089843
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
IGF-1 and Bone Loss in Women Anorexia Nervosa
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Massachusetts General Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Testosterone, Actonel (risedronate), Placebo Actonel (risedronate) et Placebo testosterone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.
