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Arrêtée prématurémentNCT00182533

Étude interventionnelle sur l’anxiété

Étude de médicament18 à 70 ansCanada
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.

Que vais-je faire pendant cette étude ?

Selon le groupe, le protocole prévoit le médicament étudié (sertraline) ou un placebo (un traitement de comparaison inactif).

Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudejuillet 2002
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
170
Sponsor
Hamilton Health Sciences Corporation
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
Canada
Âge
De 18 à 70 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00182533
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Sertraline in the Treatment of Generalized Social Phobia With Comorbidity

Recrutement et lieux

Étude interrompue

Hamilton

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Hamilton Health Sciences Corporation.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Sertraline et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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