TerminéeNCT00202007
Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de l’aripiprazole pour la schizophrénie
Étude de médicament18 à 65 ansChine
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Guangzhou, Chine · Wuhan, Chine et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudefévrier 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 240
- Sponsor
- Otsuka Beijing Research Institute
- Type de sponsor
- Institut de recherche
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00202007
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multi-Center, Randomized, Double-Blind Study, Comparing With Risperidone, to Evaluate the Efficacy and Safety of Aripiprazole in the Treatment of Patients With Schizophrenia
Recrutement et lieux
Étude terminéeGuangzhou · Wuhan · Nanjing
2 lieux supplémentaires
- Beijing
- Shanghai
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Beijing Research Institute, un institut de recherche.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Aripiprazole tablet, 5-30mg/day, oral, 6 weeks et Risperidone tablet, 1-6mg/day, oral, 6 weeks.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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