TerminéeNCT00206544
Tamoxifène ou progestérone en complément contre la manie aiguë chez les femmes avec bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00206544Étude de médicament18 à 50 ansAustralie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- MelbourneVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejanvier 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 51
- Sponsor
- The Alfred
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Australie
- Âge
- De 18 à 50 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00206544
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Anti-Estrogens - A Potential Treatment for Bipolar Affective Disorder in Women?
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Melbourne
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est The Alfred.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Tamoxifen et Progesterone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
