TerminéeNCT00210808
Topiramate comparé au placebo contre l’hyperphagie boulimique associée à l’obésité
À propos de ce titre
A Study of the Effectiveness and Safety of Topiramate in the Treatment of Moderate to Severe Binge-eating Disorder Associated With Obesity
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 65 ansTroubles des conduites alimentaires
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2003
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 407
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2, Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00210808
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Flexible-dose Study to Assess the Safety and Efficacy of Topiramate in the Treatment of Moderate to Severe Binge-eating Disorder Associated With Obesity
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont topiramate.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
