TerminéeNCT00218426
Implant de naltrexone comparé à la naltrexone orale pour prévenir les rechutes d’héroïne
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00218426Étude de médicament18 à 50 ansÉtats-Unis et RussieAddictions
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.
- Lieux indiqués
- Philadelphia et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : juillet 2006
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 306
- Sponsor
- University of Pennsylvania
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- États-Unis, Russie
- Âge
- De 18 à 50 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00218426
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Addiction Treatment in Russia: Oral and Depot Naltrexone
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Étude terminéePhiladelphia, États-Unis · Saint Petersburg, Russie · Russie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University of Pennsylvania, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont naltrexone implant, oral naltrexone, oral placebo naltrexone et placebo implant.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.
