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RetiréeNCT00221481

Étude interventionnelle sur la bipolarité

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués
Los AngelesVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Retirée
Nombre de participants indiqué dans le registre
0
Sponsor
Mayo Clinic
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00221481
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

An Evaluation of Divalproex vs. Olanzapine for Alcohol Abuse Relapse Prevention in Patients With Bipolar Disorder

Recevoir cette étude par e-mail

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Recrutement et lieux

Étude retirée

Los Angeles

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Mayo Clinic, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont divalproex or olanzapine.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est retirée.

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