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TerminéeNCT00264797

Méthylphénidate à libération prolongée ou placebo chez les adolescents avec TDAH et usage de substances

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT00264797
Étude de médicament13 à 18 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 13 ans à 18 ans.

Lieux indiqués
Denver et 11 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudefévrier 2006
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
303
Sponsor
University of Cincinnati
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 13 à 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00264797
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Randomized Controlled Trial of Osmotic-Release Methylphenidate (OROS-MPH) for Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) in Adolescents With Substance Use Disorders (SUD)

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University of Cincinnati, une université.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Methylphenidate (OROS-MPH) et Methylphenidate (OROS-MPH) - Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 13 ans à 18 ans.

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