Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment en France, au Royaume-Uni et en Suisse. Elle évalue aripiprazole pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Adjunctive Treatment of Aripiprazole peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Adjunctive Treatment of Aripiprazole, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Autriche, en Tchéquie et en Finlande.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudedécembre 2005
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
200
Sponsor
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
France, Royaume-Uni, Suisse, ...
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00300846
Titre officiel
A Multicenter, Comparative, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study on the Effect on Weight of Adjunctive Treatment With Aripiprazole in Patients With Schizophrenia.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Autriche · 3 sites
Local Institution
Graz
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Innsbruck
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Vienna
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tchéquie · 5 sites
Local Institution
Brno-Bohunice
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Hradec Králové
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Litoměřice
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Local Institution
Opava
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Prague
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Finlande · 3 sites
Local Institution
Helsingin Kaupunki
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Local Institution
Tampere
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Turku
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
France · 9 sites
Local Institution
Brumath
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Bully-les-Mines
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Clermont-Ferrand
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Local Institution
Limoges
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Lyon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Nîmes
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Local Institution
Paris
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Local Institution
Rennex Cedex 7
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Sotteville-lès-Rouen
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Allemagne · 6 sites
Local Institution
Augsburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Berlin
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Local Institution
Duisburg
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Local Institution
Haar
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Heidelberg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Mannheim
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Hongrie · 2 sites
Local Institution
Budapest
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Szolnok
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Pologne · 5 sites
Local Institution
Krakow
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Leszno
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Skorzewo
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Local Institution
Torun
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Local Institution
Warsaw
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Afrique du Sud · 5 sites
Local Institution
Soweto, Gauteng
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Local Institution
Vereeniging, Gauteng
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Local Institution
Durban, KwaZulu-Natal
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Local Institution
Bellville, Western Cape
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Local Institution
Cape Town, Western Cape
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Suède · 9 sites
Local Institution
Bromma
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Local Institution
Falköping
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Linköping
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Local Institution
Luleå
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Local Institution
Malmö
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Solna
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Uppsala
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Local Institution
Varberg
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Local Institution
Västra Frölunda
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Suisse · 1 site
Local Institution
Bern
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Turquie · 3 sites
Local Institution
Antalya
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Istanbul
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Izmir
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Royaume-Uni · 6 sites
Local Institution
Exeter, Devon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Teignmouth, Devon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Welwyn Garden City, Hertfordshire
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Hull, North Yorkshire
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
Dundee, Tayside
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Local Institution
London
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT00300846. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec aripiprazole, Placebo. Les études de phase 4 ont généralement lieu après l’approbation d’un traitement, pour suivre son utilisation en conditions réelles.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., qui semble être un laboratoire pharmaceutique. Site du sponsor : https://www.otsuka.co.jp/en/. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et au Canada. Elle évalue EVP-6124 (Alpha-7 nAChR) pour la schizophrénie.