TerminéeNCT00300846
Aripiprazole ou placebo en complément de la clozapine pour limiter la prise de poids en cas de schizophrénie
À propos de ce titre
A Study of Adjunctive Treatment of Aripiprazole in Schizophrenic Patients
Consulter la source officielle — NCT00300846Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Graz et 56 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudedécembre 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 200
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- France, Royaume-Uni, Suisse, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00300846
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Comparative, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study on the Effect on Weight of Adjunctive Treatment With Aripiprazole in Patients With Schizophrenia.
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Recrutement et lieux
Étude terminéeGraz, Autriche · Innsbruck, Autriche · Vienna, Autriche
56 lieux supplémentaires
- Brno-Bohunice, Tchéquie
- Hradec Králové, Tchéquie
- Litoměřice, Tchéquie
- Opava, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
- Helsingin Kaupunki, Finlande
- Tampere, Finlande
- Turku, Finlande
- Brumath, France
- Bully-les-Mines, France
- Clermont-Ferrand, France
- Limoges, France
- Lyon, France
- Nîmes, France
- Paris, France
- Rennex Cedex 7, France
- Sotteville-lès-Rouen, France
- Augsburg, Allemagne
- Berlin, Allemagne
- Duisburg, Allemagne
- Haar, Allemagne
- Heidelberg, Allemagne
- Mannheim, Allemagne
- Budapest, Hongrie
- Szolnok, Hongrie
- Krakow, Pologne
- Leszno, Pologne
- Skorzewo, Pologne
- Torun, Pologne
- Warsaw, Pologne
- Soweto, Afrique du Sud
- Vereeniging, Afrique du Sud
- Durban, Afrique du Sud
- Bellville, Afrique du Sud
- Cape Town, Afrique du Sud
- Bromma, Suède
- Falköping, Suède
- Linköping, Suède
- Luleå, Suède
- Malmö, Suède
- Solna, Suède
- Uppsala, Suède
- Varberg, Suède
- Västra Frölunda, Suède
- Bern, Suisse
- Antalya, Turquie
- Istanbul, Turquie
- Izmir, Turquie
- Exeter, Royaume-Uni
- Teignmouth, Royaume-Uni
- Welwyn Garden City, Royaume-Uni
- Hull, Royaume-Uni
- Dundee, Royaume-Uni
- London, Royaume-Uni
- Tchéquie
- Turquie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont aripiprazole et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
