TerminéeNCT00318539
Quétiapine en complément du traitement du TOC
À propos de ce titre
Addition of Quetiapine in Obsessive Compulsive Disorder - Westenberg Study
Consulter la source officielle — NCT00318539Étude de médicament18 à 70 ansPays-Bas
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- UtrechtVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudedécembre 2003
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 90
- Sponsor
- AstraZeneca
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Pays-Bas
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00318539
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Quetiapine Augmentation to SRIs for Patients With Obsessive Compulsive Disorder, a Double-blind, Placebo-controlled Study
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Utrecht
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AstraZeneca.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Quetiapine.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
