TerminéeNCT00402584
Sibutramine pour réduire les crises de boulimie
À propos de ce titre
A Study to Examine the Efficacy and Safety of Meridia® (Sibutramine Hydrochloride) in Binge-Eating Disorder
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 65 ansTroubles des conduites alimentaires
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeaoût 2000
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 304
- Sponsor
- Abbott
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00402584
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Examine the Efficacy and Safety of Meridia (Sibutramine Hydrochloride) in Binge-Eating Disorder
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Abbott.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont sibutramine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
