TerminéeNCT00481975
Rimonabant contre la prise de poids et les crises de boulimie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00481975Étude de médicament18 à 70 ansPlusieurs paysTroubles des conduites alimentaires
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
- Lieux indiqués
- Bridgewater et 6 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeaoût 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 289
- Sponsor
- Sanofi
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Suisse, ...
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00481975
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Bind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Fixed-Dose, Multicenter Study to Assess Efficacy and Safety of Rimonabant 20 mg Versus Placebo on Weight Loss and Frequency of Binge Episodes in Obese Patients With Food Craving
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Étude terminéeBridgewater, États-Unis · Helsinki, Finlande · Paris, France
4 lieux supplémentaires
- Gouda, Pays-Bas
- Porto Salvo, Portugal
- Bromma, Suède
- Geneva, Suisse
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Sanofi.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont rimonabant (SR141716).
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
