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TerminéeNCT00501631

Injection de naltrexone ou placebo après une abstinence d’alcool

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT00501631
Étude de médicament18 à 65 ansAddictions
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejuillet 2007
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
300
Sponsor
Alkermes, Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00501631
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Efficacy and Safety of VIVITROL® in Adults Completing Inpatient Treatment for Alcohol Dependence

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Lieux non précisés

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Alkermes, Inc.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont VIVITROL 380 mg et Placebo for VIVITROL 380 mg.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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